Моногенное наследование

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (499) 653-60-72 Доб. 448
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 426-14-07 Доб. 773

Понятие и признаки полезной модели - Определение и признаки полезной модели даны в ст. Согласно п. Раздел 7. Моногенное наследование. Наследственность и изменчивость - фундаментальные свойства живого, их диалектическое единство.

Главная Закономерности моногенного и полигенного наследования признаков

Главная Моногенное наследование закон менделя Моногенное наследование закон менделя Удивительно, но факт! Множественный аллелизм — это явление, когда один признак проявляющийся в нескольких формах контролируется не одной парой аллельных генов, а несколькими аллелями генов, т.

Моногенное наследование закон менделя

Простой признак развивается как результат определенного типа взаимодействия соответствующих аллельных генов моногенное наследование.

Большинство признаков контролируется совместным действием многих генов полигенное наследование. Аутосомное наследование. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе.

Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствиис законом чистоты гамет в ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары рис. Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза.

Обоснование закономерностей аутосомного наследования признаков: Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей см. При доминировании признака, описанном Г.

Менделем в его опытах на горохе, потомки от скрещивания двух гомозиготных родителей, различающихся по доминантному и рецессивному вариантам данного признака, одинаковы и похожи на одного изних закон единообразия F1. Описанное Менделем расщепление по фенотипу в F2 в отношении 3: Аутосомное наследование признака: I — полное доминирование наследование цвета лепестков у гороха ; II — неполное доминирование наследование цвета лепестков у ночной красавицы Наследование рецессивного варианта признака характеризуется тем, что он не проявляется у гибридов F1, а в F2 проявляется у четверти потомков рис.

В случаях формирования у гетерозигот нового варианта признака по сравнению с гомозиготами, что наблюдается при таких видах взаимодействия аллельных генов, как неполное доминирование, кодоминирование, межаллельная комплементация, гибриды F1 не похожи на родителей, а в F2 образуется три фенотипических группы потомков рис.

Завершая описание характерных черт аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного наследования, уместно напомнить, что хотя в случае доминирования одного из аллелей присутствие в генотипе другого, рецессивного, аллеля не сказывается на формировании доминантного варианта признака, на фенотипическое проявление аллеля оказывает влияние вся система генотипа конкретного организма, а также среда, в которой реализуется наследственная информация.

В связи с этим существует возможность неполной пенетрантности доминантного аллеля у особей, имеющих его в генотипе.

Наследование признака окраски глаз у дрозофилы: I, II — различие результатов скрещивания в зависимости от пола родителя с доминантным признаком; зачернены отцовские хромосомы Сцепленное с полом наследование.

Анализ наследования признака окраски глаз у дрозофилы в лаборатории Т. Моргана выявил некоторые особенности, заставившие выделить в качестве отдельного типа наследования признаков сцепленное с полом наследование рис.

Зависимость результатов эксперимента от того, кто из родителей являлся носителем доминантного варианта признака, позволила высказать предположение, что ген, определяющий окраску глаз у дрозофилы, расположен в Х-хромосоме и не имеет гомолога в Y-хромосоме. Все особенности сцепленного с полом наследования объясняются неодинаковой дозой соответствующих генов у представителей разного — гомо- и гетерогаметного пола.

Гомогаметный пол несет двойную дозу генов, расположенных в Х-хромосоме. Развитие соответствующих признаков у гетерозигот ХAХa зависит от характера взаимодействия между аллельными генами.

У некоторых видов Y-хромосома генетически инертна, у других она содержит некоторое количество структурных генов, часть из которых гомологична генам Х-хромосомы рис. Гены негомологичных участков Х- и Y-хромосом или единственной Х-хромосомы у гетерогаметного пола находятся в гемизиготном состоянии.

Они представлены единственной дозой: Формирование таких признаков у гетерогаметного пола определяется тем, какой аллель данного гена присутствует в генотипе организма. Характер наследования сцепленных с полом признаков в ряду поколений зависит от того, в какой хромосоме находится соответствующий ген.

В связи с этим различают Х-сцепленное и Y-сцепленное голандрическое наследование. Х-сцепленное наследование. Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам.

Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству. У млекопитающих в том числе и человека мужской пол получает Х-сцепленные гены от матери и передает их дочерям.

При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям рис. Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных генов, различают Х-сцепленное доминантное и Х-сцепленное рецессивное наследование. Х-сцепленный доминантный признак красный цвет глаз у дрозофилы передается самкой всему потомству.

Самец передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы — только от матери.

Схема гомологичных и негомологичных локусов в половых хромосомах человека: I — Х-хромосомы: Обоснование закономерностей сцепленного с полом наследования признаков: I — сочетание половых хромосом в кариотипе представителей разного пола; II — гомогаметный пол образует один тип гамет, гетерогаметный — два; III — представители гомогаметного пола получают хромосомы от обоих родителей; представители гетерогаметного пола получают Х-хромосому от гомогаметного родителя, а Y-хромосому — от гетерогаметного родителя; это справедливо для генов, расположенных в негомологичных локусах Х- и Y-хромосом; зачернены отцовские хромосомы Х-сцепленный рецессивный признак, белый цвет глаз у дрозофилы у самок проявляется только при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей XaXa.

У самцовXaY он развивается при получении рецессивного аллеля от матери. При Х-сцепленном наследовании, так же как и при аутосомном, возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот. Голандрическое наследование.

Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола.

Дата добавления: Нарушение авторских прав Рекомендуемые страницы:

77.Моногенное наследование (законы Менделя I и п).

Моногенное и полигенное наследование. Мультифакториальные признаки. Классификация наследственных болезней человека. Основные типы наследования признаков, обусловленных ядерными генами Классификация Гены, связанные с ядерными хромосомами, распределяются между дочерними клетками в результате митоза, обеспечивающего постоянство кариотипа в ряду клеточных поколений.

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ ГЕНЕТИКИ

Главная Закономерности моногенного наследования Генетические процессы являются определяющими в онтогенезе всех живых организмов. Индивидуальное развитие любого организма определяется его генотипом. Из поколения в поколение через половые клетки передается информация обо всех многообразных морфологических, физиологических и биохимических признаках, которые реализуются у потомков. Наследование - способ передачи наследственной информации в поколениях при половом размножении или бесполом. Различают два основных типа наследования — моногенное и полигенное.

Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека

Моногенное наследование как механизм передачи потомству качественных характеристик. Моно- и дигибридное скрещивание. Взаимодействие аллельных генов. Множественные аллели. Решение задач. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери — карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых? У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых — левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

Электронный каталог сосудистых растений Азиатской России

Генетика как наука. Объект, предмет генетики. Основные понятия генетики. Гибридологический метод, законы Менделя и их цитологическое обоснование 3. Человек как объект генетических исследований. Менделирующие признаки у человека и их характеристика.

Пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе его носителей. Если у части лиц, несущих данный ген, он фенотипически не проявляется, говорят о неполной пенетрантности.

Моногенным называется такой тип наследования, когда наследственный признак контролируется одним геном. Анализируя результаты моно-и дигибридном скрещиваний гороха, он пришел выводу, что:

Презентация на тему "Моногенное наследование "

Моногенное наследование законы Менделя I и п. Моногенное наследования Моногенным называется такой тип наследования, когда наследственный признак контролируется одним геном. Закономерности моногенной наследственности изучал выдающийся ученый Г. Он экспериментально обосновал наличие единиц наследственности наследственных задатков, наследственных факторов и описал их основные свойства - дискретность, стабильность, специфичность аллельного состояния. Принципиально новым вкладом Г. Менделя в изучение наследования стал метод гибридизации гибрид - это совокупность. Анализируя результаты моно-и дигибридного скрещивания гороха, он пришел к выводу, что: В функциональном отношении факторы имеют свойства доминантного и рецессивного признаков, доминантный признак - которая проявляет себя, рецессивный признак - в одинарной дозе себя не проявляет. Восстановление таких пар происходит в результате оплодотворения; 5 материнский и отцовский организмы в равной степени участвуют в передаче своих наследственных факторов потомкам.

Моногенное наследование

Согласно п. Проверочный расчет прочности и устойчивости - При оценке прочности переборки контролируются следующие напряжения: Раздел 7. Моногенное наследование. Наследственность и изменчивость - фундаментальные свойства живого, их диалектическое единство. Наследственность как свойство, обеспечивающее материальную преемственность между поколениями. Понятие об аллельности, гомозиготности, гетерозиготности.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Унимодальное распределение может свидетельствовать о моногенном наследовании, однако в отсутствие дополнительных данных отличить моногенную модель от мультифакториальной невозможно. Еще важнее то, что во всех семьях, зарегистрированных по пробанду , по крайней мере один родитель имел низкую амплитуду ЭЭГ рис. Сегрегационный анализ данных по всем семьям с двумя пораженными родителями дал оценку вероятности расщепления, близкую к [c. Описываемые ниже критерии мультифакториального наследования, позволяющие отличить этот тип от простого диаллельного моногенного наследования, интуитивно следуют из описанной выше простой специальной модели , но их можно получить вполне строго из более общей модели, описанной в приложении 4.

Биология - Ярыгин В.Н.

Методическая разработка интегрированного занятияна тему: Определение вероятности рождения детей с аутосомными рецессивными патологиями. Для некоторых наследственных болезней обмена в настоящее время разработаны эффективные методы диагностики, а при ряде заболеваний - и лечения. Неонатальный скрининг имеет большое значение для раннего выявления этих болезней, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжёлых клинических последствий, а также снижения летальности от наследственных заболеваний. Бинарный урок способствовал тому, чтобы знания по генетике и педиатрии представали целостными и взаимосвязанными. Это дало возможность студентам более качественно закрепить изученный материал, повысить интерес к предмету, расширить знания. При разработке методического сопровождения занятия реализованы следующие принципы обучения:

Разные типы наследования признаков — аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и другие, способны передавать разным поколениям мутантные гены. Исключением из этого правила являются болезни с поздним началом, когда к началу болезни деторождение уже закончено. Вероятность возникновения доминантной мутации в половой клетке у пожилых отцов выше, чем у молодых. Для распознавания аутосомно-доминантного типа наследования наиболее важными являются следующие признаки: Однако, если в семье болеет только один родитель, а второй имеет здоровые гены, то дети могут и не получить по наследству мутантный ген. Пример наследования по аутосомно-доминантному типу Тип наследования аутосомно-доминантный может передавать более разных патологий, среди них:

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 6
  1. Ипат

    Блин у нас снег валит и мороз , а у вас уже весна

  2. insigti

    Как оценить моральный вред?

  3. ahscudantio

    Пора стволы повернуть в обратном напровлении и валить этих мразей эй народ если вы еще народ проснитесь.

  4. Лада

    Подскажите пожалуйста, завёз машину 40 дней назад, если я захочу её растаможить то на меня будет накладываться штраф 170 000?

  5. linktele

    Вы так об этом говорите как будто вчера из космоса упали. или жили в дурдоме, где было всё иначе. расскажите нам как туда попасть. я тоже там хочу пожить.

  6. Ипат

    __ ________________

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных